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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

乌兰察布肿瘤全外显子测序及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

15个工作日

价格

28800元

适用人群

一次全面检测,解读肿瘤内部基因密码,为后续治疗和复发监测提供关键信息。

谁需要做这个检测?

  • 在乌兰察布通过手术或活检切除了肿瘤,希望了解后续复发风险的人群。
  • 在乌兰察布接受靶向治疗后效果不佳,需要寻找更多潜在治疗方向的人群。
  • 有明确的肿瘤家族史,希望了解自身是否有特定遗传风险的人群。
  • 在乌兰察布确诊肿瘤后,希望评估使用免疫治疗药物可能获益情况的人群。
  • 治疗结束后,希望有一个高灵敏度的工具来监测体内微小残留病灶的人群。
  • 在乌兰察布,希望一次性获得全面的基因图谱,为未来可能的治疗变化做准备的人群。

这个检测能查出什么?

我们的身体如同一个复杂的系统,基因是指导这个系统运行的基本编码。这项检测能对肿瘤区域进行深入的分子层面分析,主要包括两个方面:一是检测近2万个基因的外显子区域,识别与肿瘤发生、发展、治疗及遗传相关的关键基因变化,例如点突变、缺失、重复和部分融合。二是评估肿瘤的免疫微环境,包括PD-L1蛋白表达水平、肿瘤突变负荷和微卫星状态,这些信息有助于了解免疫治疗可能产生的效果。同时,它也能分析同源重组修复功能的状态,为使用PARP抑制剂等药物提供参考。总的来说,这项检测有助于寻找靶向治疗、免疫治疗或化疗等多种治疗方式的潜在机会,并评估遗传风险与预后情况。需要注意的是,它主要依据当前的科学认知,不能保证为每个人都找到适用的治疗方案,也无法覆盖所有未知类型的基因变异。

检测过程麻烦吗?

整个过程以您已有的肿瘤组织样本为核心,非常便捷,无需额外忍受疼痛。您只需要提供之前在医院进行手术或活检时留存的组织样本即可,具体形式可以是石蜡切片、包埋组织块、新鲜组织或穿刺活检组织。如果您方便,也可以选择在乌兰察布的合作机构直接采样。如果样本在外地,通常支持邮寄服务,我们会提供专业的样本保存与运输指导。整个过程无需空腹,主要时间花费在样本的准备和寄送上。检测本身在实验室完成,对您而言没有不适感。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,在专业实验室环境下进行,针对已知的基因变异类型具有很高的检测灵敏度和特异性。实验流程包含严格的质量控制环节,确保结果的可靠性。我们使用的样本是您自身的组织,检测过程安全无创。报告结果由专业的团队进行分析解读。请您理解,任何检测技术都有其局限性,此检测结果需要由您的主治人员在全面了解您整体情况的基础上进行综合判断。如果检测未发现明确的靶向或免疫治疗相关变异,或结果与临床表征不符,可能需要结合其他检查手段进行进一步分析。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测具体是查什么的啊?
这个检测主要针对肿瘤组织样本,它有两大部分功能。一是对近两万个基因的外显子进行测序,详细分析包括靶向、免疫、化疗相关在内的888个核心基因的突变情况。二是同步检测PD-L1蛋白表达、肿瘤突变负荷等关键的免疫治疗相关指标,为后续治疗方案的选择提供全面的分子信息。
这个检测具体怎么预约?
您可以通过我们的官方合作平台进行线上预约,或拨打全国服务热线。预约成功后,会有专属顾问联系您,指导后续流程,包括样本采集医院的安排和费用支付(28800元,为自费项目,不支持医保报销)。
这个套餐卖28800,和网上几千块的基因检测有什么区别?
您看到的几千元检测,通常是针对少数几个基因的单项检测。本项目覆盖近2万个基因的全外显子,并提供包括HRD、PD-L1、TMB、MSI在内的综合免疫治疗评估,信息量和技术深度远超小型检测,因此定价不同,是完全自费的项目。
家里有老人确诊了癌症,年纪比较大了,身体也弱,还能做这个检测吗?
可以的。这个检测只需要您提供已有的肿瘤组织样本或血液样本,对老人当前的身体状况没有额外要求。检测的目的是分析肿瘤的基因信息,为治疗提供更精准的参考,尤其有助于评估免疫治疗和靶向治疗的机会。
我家不在乌兰察布,可以邮寄样本到你们实验室检测吗?
可以的,我们支持全国范围内的样本邮寄服务。您或您的医生在完成采样后,按照我们提供的采样包指引操作,通过指定的物流方式寄回即可。我们会全程跟踪样本状态,确保安全送达。

注意事项

  • 请务必确保提供的肿瘤组织样本是经病理确诊的,且含有足够比例的肿瘤细胞。
  • 样本寄送前,请仔细阅读并遵守我们提供的样本保存与运输指南。
  • 检测前请准备好相关的病理报告和病史资料,以便更准确地解读结果。
  • 此检测为自费项目,不支持医保报销,请在支付前确认。
  • 报告出具后,建议由专业人士或在我们的咨询支持下进行解读。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但具体的后续方案请务必与您的主治人员共同商定。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版检测报告,以备后续查询或比对。
  • 如有任何关于流程的疑问,请及时联系您的服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分4.8)

龙** 已验证 肺癌家属

最初担心这么大的检测套餐,后续会不会有隐性收费。但整个下来,从检测到所有咨询、报告解读,甚至后来因为补寄一次材料产生的快递费,都没有再收过一分钱。所有费用一开始就说得明明白白,售后过程中也绝口不提钱,只专注解决问题。这种诚信和纯粹,让我对他们好感倍增。

机构回复

感谢您对我们透明收费的认可。我们坚信诚信是服务的基石。合同约定的价格即最终价格,不会有任何隐藏费用。我们更希望将全部精力投入到为您提供优质的专业服务本身。您的信任就是我们最大的动力。

2026-04-0129人觉得有用
刘** 已验证 肺癌家属

我是主治医生推荐来的,医生只说了要做这个检测。顾问在了解情况后,主动帮我梳理了需要准备的材料清单(病理切片、蜡块等),还提醒我跟医院病理科沟通的注意事项和可能遇到的问题,非常周到。如果没有这些提醒,我自己跑医院肯定要抓瞎。

机构回复

谢谢您的评价。我们深知从医嘱到完成送检的实操过程中可能遇到诸多细节问题,因此前置性的指导尤为重要。能帮助您顺利准备好材料,是我们服务的价值体现。祝后续治疗顺利!

2026-03-2767人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

作为结直肠癌患者家属,我们最怕钱花了却得不到有用信息。这个套餐让我们看到了希望,虽然价格不菲,但报告里清晰的靶点和PD-L1结果,直接让医生换上了更适合的靶向药,目前效果不错。从治疗效果反推,这检测费花得值!

机构回复

这正是我们最希望看到的结果——检测信息能直接转化为有效的治疗决策。感谢您分享这个好消息,得知治疗有效是对我们工作最好的鼓励。祝患者持续好转!

2026-03-3031人觉得有用
周** 已验证 乳腺癌术后

作为肝癌家属,时间就是生命。从决定做到样本寄出只花了一天,客服高效指导了医院流程。检测周期也明确告知是10-15个工作日,没有含糊。最终第12天拿到报告,和承诺的一致,这种确定性很重要。

机构回复

感谢您的信任。在危急时刻,我们深知时效的重要性。我们承诺的周期是基于大量数据测算的,会尽全力在规定时间内交付可靠的结果。为您争取了时间,我们倍感欣慰。

2026-03-2050人觉得有用
周** 已验证 肺癌家属

给患胃癌的亲人做的,结果发现一个少见的靶点,有对应的新药。这给了我们巨大的希望。整个服务团队都很负责,有问题随时能找到人。虽然花费不小,但觉得是为生命投资,非常值得。

机构回复

‘为生命投资’,感谢您如此深刻的认同。发现罕见靶点、匹配新药机遇,正是精准医疗的价值所在。愿新药带来好效果!

2026-03-0725人觉得有用
冯** 已验证 肠癌患者

整体不错,出报告时间在约定范围内,但感觉等待的每一天都很漫长。希望以后在等待期间,除了系统状态,还能有些更人性化的安抚或科普内容推送,缓解一下家属的焦虑情绪。报告内容很专业,但部分术语对我们外行还是有点难,虽然后面有解读。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。我们完全理解等待期间的焦虑心情,您的建议非常好,我们将认真考虑在等待期增加更多关怀性与科普性内容。关于报告术语,我们也会持续优化解读的通俗性。

2026-03-1452人觉得有用

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