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肿瘤基因检测泛癌种

乌兰察布肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这是一次全面筛查,检测肿瘤相关180多个基因,为靶向药、免疫治疗和化疗方案提供精准参考。

谁需要做这个检测?

  • 在乌兰察布就医,已确诊但常规治疗效果不佳,想寻找更多治疗可能性的您。
  • 在乌兰察布医院,主治医生建议进行基因检测来制定后续用药方案的您。
  • 希望了解自身情况,为后续可能的靶向或免疫治疗提前做好信息准备的您。
  • 有相关家族史,希望通过专业检测更全面了解自身状况的您。
  • 对现有治疗方案有疑虑,希望获得更多科学依据来辅助决策的您。
  • 在乌兰察布寻求更个性化健康管理方案的您。

这个检测能查出什么?

如果把治疗肿瘤比作一场战役,这份检测就是一份详尽的‘敌情’侦察报告。它主要分析您提供的组织或血液样本中的基因信息。报告会详细列出180多个与肿瘤发生发展相关的基因状态,包括这些基因上是否存在特定的变异。这些信息能帮助判断哪些靶向药物可能对您有效,同时也能评估免疫治疗(通过分析TMB和MSI指标)的潜在获益情况。此外,报告还包含部分与化疗药物敏感性相关的基因信息,为整体治疗方案的制定提供更多参考。需要了解的是,检测结果基于送检样本,主要反映当前可检测到的基因信息,是辅助决策的重要工具之一。

检测过程麻烦吗?

您无需为此特别空腹。采样方式非常灵活,可以根据您的情况和医生建议,从四种组织样本(石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织)或全血中选择一种。如果选择血液样本,过程就像一次普通的抽血,几分钟即可完成,只有轻微的针刺感。如果您在乌兰察布,可以联系我们的合作服务点采样;若不便前往,我们也支持样本邮寄服务,会有专人指导您如何安全寄送样本。

结果准确吗?安全吗?

本次检测采用国际通行的NGS(下一代测序)技术,在专业实验室内进行,流程遵循严格的质量控制标准,旨在为您提供准确、可靠的分析结果。整个过程注重隐私与样本安全。报告生成后,会有专业人员为您进行解读。请您知悉,任何检测技术都有其适用范围,结果需要结合您的具体情况由专业人士综合判断。如果在极少数情况下,检测未能发现明确的用药提示,或您希望对特定方向进行更深入的探索,我们的顾问可以为您提供进一步的分析建议。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

它是怎么操作的?我需要去医院抽血吗?
操作流程便捷。通常您或您的医生提供已有的肿瘤组织样本(福尔马林固定石蜡包埋组织块或切片)即可。这项检测主要使用组织样本,在特定情况下可能会建议补充血液样本作为对照,但核心检测不依赖抽血。
抽血做的话,要抽多少?疼不疼?
通常需要抽取10毫升左右的静脉血,使用专用的采血管。采血过程与常规体检抽血类似,会有轻微短暂的刺痛感,大多数人可以轻松耐受,无需过度担心。
我如果去乌兰察布的大医院做,价格会跟你们一样吗?
价格可能不同。医院或不同检测机构的定价策略独立。虽然检测内容相似,但技术细节、服务包和定价会有差异。建议您直接向目标机构咨询确认最终价格。
如果检测结果出来,发现有基因突变,但乌兰察布的医生说我这个癌种没有对应靶向药,我该怎么办?
您好,请不要灰心。首先,可以携带报告咨询乌兰察布或更大范围的肿瘤专科医生,不同医生对前沿药物的了解可能有差异。其次,有些突变对应的药物可能正在临床试验中,可以关注相关入组机会。最后,这些基因信息具有长期价值,未来有新药上市时,您的检测结果可能立即派上用场。
这个检测报告是全国都认可的吗?我在乌兰察布做,外地医院认不认?
您好,本检测报告由具备国家认证资质的专业实验室出具,报告具有广泛的认可度。通常,全国范围内的正规医疗机构均可作为重要的参考依据。如需用于具体诊疗,建议您提前与您的主诊医生沟通确认。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用需由您个人承担。
  • 采样前请确认样本类型符合要求,具体可咨询您的顾问。
  • 如邮寄样本,请务必使用我们提供的专用冷链包,并尽快寄出。
  • 请保持联系方式畅通,以便我们及时与您沟通报告进展。
  • 报告解读非常重要,建议您预留时间听取专业顾问的分析。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康信息资料。
  • 检测结果应作为您和您的主治医生进行医疗决策的参考信息之一。
  • 如有任何流程上的疑问,请随时联系您的专属顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (6条,均分5.0)

邹** 已验证 淋巴瘤患者

我是结直肠癌患者,检测前和遗传咨询师沟通时,所有对话都在独立的隔音房间进行,感觉很私密。报告也是用我指定的电子邮箱发送的加密PDF,密码单独短信通知。整套流程的保密性无可挑剔。

机构回复

很高兴我们的私密咨询环境和加密报告传递方式获得了您的认可。我们力求在每个接触点都落实隐私保护,为您提供安心的服务体验。

2026-04-0137人觉得有用
谭** 已验证 胃癌家属

做完检测半年了,突然接到客服电话,说根据国际指南更新,我报告里某个药物的证据等级有调整,特意通知我。虽然我的主治医生可能也知道,但他们主动告知,让我觉得这检测有长期价值,他们也在持续跟踪我的报告,不是交完钱就结束。

机构回复

是的,我们会根据最新的临床研究及指南,对已出具的报告进行审阅和必要的更新通知。确保您始终掌握最准确的信息,是我们的长期责任。

2026-03-2768人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

为了靶向用药参考做的检测。价格不便宜,但后续服务值了。医生太忙没空细看报告,我试着打报告上的售后电话,他们竟然帮我预约了一位合作肿瘤科的医生进行二次解读(免费的),厘清了好几个疑问。这种帮患者打通最后一公里的服务,真心赞。

机构回复

感谢您的评价!我们致力于让检测价值最大化。协助您获得专业的临床解读,确保报告能被有效利用,正是我们售后服务的核心目标之一。

2026-03-3060人觉得有用
熊** 已验证 肺癌家属

我是在其他机构做过一次基础检测没找到靶点,才来做这个180+的。价格上相当于重新花了一次钱,心里有点打鼓。但这次真的检出了一个罕见的融合基因,有对应的临床试验可以申请。虽然多花了钱,但等于买到了一个可能救命的机会,性价比瞬间不一样了。

机构回复

感谢您在经历一次失望后仍愿意信任我们。全面检测的优势就在于能覆盖更多罕见靶点,我们非常荣幸能为您带来新的希望。祝您后续治疗顺利!

2026-03-2055人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

作为乳腺癌术后患者,决定做这个检测时最担心的就是个人基因数据被泄露。从采样开始就用了匿名条码,咨询师也反复强调数据会加密存储,不用于任何研究,心里石头总算落地了。报告出来后医生根据结果调整了用药方案,感觉这钱花得值,隐私也保住了。

机构回复

感谢您的信任!我们始终将用户隐私和数据安全放在首位,所有样本和报告均采用匿名化处理,数据加密存储且严格遵守保密协议,绝无他用。祝您后续治疗顺利!

2026-03-0756人觉得有用
郭** 已验证 乳腺癌术后

作为肺癌患者的家属,跑前跑后很累。这家机构的线上客服帮我省了不少力,所有流程都能在线办理,发票、报告电子版下载都很方便。电话解读的专家语气温和,对我妈妈这种老年患者家属的问题也从不敷衍,反复解释到她听懂为止。

机构回复

能为家属分担压力,我们倍感欣慰。我们致力于通过便捷的数字化流程和人性化的沟通,为患者家庭提供支持。感谢您对我们服务的细致感受,我们一起努力!

2026-03-1427人觉得有用

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